Angiossarcoma
O angiossarcoma é um tipo raro de câncer que se forma no revestimento dos vasos sanguíneos e linfáticos. Os vasos linfáticos fazem parte do sistema imunológico. Os vasos linfáticos coletam bactérias, vírus e resíduos do corpo e os eliminam.
Este tipo de câncer pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Mas ocorre mais frequentemente na pele da cabeça e pescoço. Também podem surgir na pele de outras partes do corpo, como a mama ou em tecidos mais profundos, como o fígado e o coração. O angiossarcoma pode ocorrer em áreas que no passado foram tratadas com radioterapia.
O tratamento depende de onde o câncer está localizado. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
Sintomas
Os sinais e sintomas do angiossarcoma podem variar de acordo com o local onde o câncer ocorre.
Angiossarcoma que afeta a pele
Na maioria das vezes, o angiossarcoma ocorre na pele da cabeça e pescoço. Muitas vezes acontece no couro cabeludo. Os sintomas desta forma de angiossarcoma incluem:
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Uma área elevada da pele que se parece com uma contusão
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Uma lesão semelhante a uma contusão que cresce ao longo do tempo
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Uma lesão que pode sangrar quando arranhada ou esbarrada
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Inchaço na pele ao redor da lesão
Angiossarcoma que afeta órgãos
Quando o angiossarcoma afeta órgãos, como o fígado ou o coração, geralmente causa dor. Outros sintomas dependem da localização do angiossarcoma.
Quando consultar um médico
Marque uma consulta quando algum sintoma persistente o preocupar.
Causa
Não está claro o que causa a maioria dos angiossarcomas. Ainda não foi identificado os fatores que podem aumentar o risco da doença.
O angiossarcoma ocorre quando as células do revestimento de um vaso sanguíneo ou linfático desenvolvem alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que dizem à célula o que fazer. As mudanças, que os médicos chamam de mutações, dizem às células para se multiplicarem rapidamente e essas mudanças fazem com que as células continuem vivas quando as células saudáveis morreriam.
O resultado é um acúmulo de células cancerosas que podem crescer além do vaso sanguíneo ou do vaso linfático. As células cancerosas podem invadir e destruir o tecido saudável do corpo. Com o tempo, as células cancerosas podem se separar e se espalhar para outras áreas do corpo ( o que chamamos de metástase).
Fator de Risco
Os fatores que podem aumentar o risco de angiossarcoma incluem:
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Radioterapia. O tratamento com radiação para câncer ou outras condições pode aumentar o risco de angiossarcoma. O angiossarcoma é um efeito colateral raro da radioterapia.
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Inchaço causado por danos nos vasos linfáticos. O inchaço causado por um backup de fluido linfático é chamado de linfedema. Isso acontece quando o sistema linfático fica bloqueado ou danificado. O linfedema pode acontecer quando os gânglios linfáticos são removidos durante a cirurgia. Isso geralmente é feito durante a cirurgia para tratar o câncer. O linfedema também pode acontecer quando há uma infecção ou outras condições.
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Produtos químicos. O angiossarcoma hepático está ligado à exposição a vários produtos químicos. Exemplos desses produtos químicos incluem cloreto de vinil e arsênico.
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Síndromes genéticas. Certas alterações genéticas com as quais as pessoas podem nascer podem aumentar o risco de ter angiossarcoma. Exemplos incluem as alterações genéticas que causam neurofibromatose, síndrome de Maffucci ou síndrome de Klippel-Trenaunay e os genes BRCA1 e BRCA2.
Diagnóstico
Os Testes e procedimentos usados no diagnóstico de angiossarcoma incluem:
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Exame físico. Seu médico irá examiná-lo minuciosamente para entender sua condição.
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Remoção de uma amostra de tecido para teste. Seu médico pode remover uma amostra de tecido suspeito para testes laboratoriais. Este procedimento é chamado de biópsia.
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Exames laboratoriais podem detectar células cancerígenas. Testes especiais podem fornecer ao seu médico mais detalhes sobre as células cancerígenas.
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Exames de imagem. Os exames de imagem podem dar ao seu médico uma ideia da extensão do câncer. Os exames podem incluir ressonância magnética, tomografia computadorizada e tomografia por emissão de pósitrons (PET). Os exames dependerão de uma avaliação inicial.
Tratamento
O melhor tratamento do angiossarcoma depende da sua situação clínica. Seu irá considerar a localização do câncer, seu tamanho e se ele se espalhou para outras áreas do corpo.
As opções de tratamento podem incluir:
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Cirurgia. O objetivo da cirurgia é remover todo o angiossarcoma. O cirurgião removerá o câncer e parte do tecido saudável que o envolve. Às vezes, a cirurgia não é uma opção. Isso pode acontecer se o câncer for muito grande ou se já estiver espalhado para outras áreas do corpo.
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Radioterapia. A radioterapia usa feixes de alta energia, como raios-X e prótons, para matar as células cancerígenas. A radioterapia às vezes é usada após a cirurgia para matar as células cancerígenas que permanecem. A radioterapia também pode ser uma opção se você não puder fazer a cirurgia.
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Quimioterapia. A quimioterapia é um tratamento que usa drogas ou produtos químicos para matar as células cancerosas. A quimioterapia pode ser uma opção se o angiossarcoma se espalhou para outras áreas do corpo. Às vezes, a quimioterapia pode ser combinada com a radioterapia se você não puder se submeter à cirurgia.
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Terapia alvo. Os tratamentos com medicamentos direcionados atacam produtos químicos específicos presentes nas células cancerígenas. Ao bloquear esses produtos químicos, os tratamentos com medicamentos direcionados podem causar a morte das células cancerígenas. Para o tratamento do angiossarcoma, medicamentos direcionados podem ser uma opção se o câncer estiver avançado.
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Imunoterapia. imunoterapia usa o sistema imunológico para combater o câncer. O sistema imunológico do seu corpo pode não atacar o câncer porque as células cancerosas produzem proteínas que as ajudam a se esconder das células do sistema imunológico. A imunoterapia funciona interferindo nesse processo. Para angiossarcoma, a imunoterapia pode ser uma opção de tratamento para câncer avançado.
